Rettsmedisinske kravene til akkreditering

Akkreditering av rettsmedisinske laboratorier sikrer at de møter et forhåndsdefinert sett med standarder for hvordan de gjør forretninger og hvordan andre aspekter av operasjonen styres og gjennomføres. Disse standardene adressere hvordan kvaliteten , prosedyrer , utstyr - håndtering, fasiliteter , sikkerhetsprosesser og personalforvaltning måle opp til standarder .

For å få akkreditering , må et laboratorium oppfyller alle minstestandarder , som definert av accrediting byrå. Laboratorier kan være akkreditert av deres tilstand eller nasjonale organer; de kan også være internasjonalt akkreditert. Akkreditering er tilgjengelig for state- run, så vel som privat , laboratorier. Standarder og kvalifikasjoner

Mens noen standard kan variere litt ved enkelte virksomhet , de er vanligvis den samme overalt . Laboratorier kan sende en forespørsel til byrået for sine valg for å få en kopi av de spesifikke kravene de trenger å møte. Bruke listen over krav , ville laboratoriepersonalet deretter utføre en egenvurdering for å avgjøre om laboratoriet allerede oppfyller disse standarder på alle nivå. De ville da jobbe med å gjøre rettelser og forbedre driften for å møte eventuelle mangler .
Bilder Typer Akkreditering

Laboratories kan være akkreditert i mange forskjellige disipliner. Noen av disse inkluderer kontrollerte stoffer , sporstoffer bevis , toksikologi , skytevåpen /verktøymerker , latente utskrifter, digital og multimedia bevis , åstedet dataanalyse og avhørt dokumenter. Laboratorier ikke alltid tilby alle disse tjenestene, og så ville ikke trenger å være akkreditert i alle disipliner . Laboratorier er ikke nødvendigvis må akkrediteres for Crime Scene undersøkelser.
Akkrediteringsprosessen

Ved å bestemme at laboratoriet oppfyller forhåndsdefinerte standarder , deretter sender den et program for sin disiplin ( s ) -av - valg. Hver disiplin krever en egen søknad , sammen med de aktuelle tilhørende dokumenter . Laboratoriet skal også sende inn et utfylt lisensavtalen og sertifisering skjemaet .

Når disse er på filen med accrediting byrå , er laboratoriet sendes eventuelle tilleggskrav som må være ferdig . Eventuelle rettelser eller endringer som må tas opp om laboratorie policy , prosedyrer eller operasjoner må settes på plass. Etter at søknaden er innlevert , er det en vurdering på stedet , som laboratoriet må utarbeide en conformance -fil som inneholder alle relevante dokumenter knyttet til akkreditering.

akkreditering prosessen må gjentas hvert år.