1. Lysmikroskopi :
- Bruker synlig lys for å lyse opp prøver.
- Brightfield mikroskopi:Grunnleggende teknikk hvor lys passerer gjennom prøven, og bildet sees direkte uten flekker.
- Darkfield-mikroskopi:Spesialisert belysningsteknikk som forbedrer kontrasten ved å blokkere direkte lys og belyse prøven fra sidene.
2. Fluorescensmikroskopi :
- Bruker fluorescerende fargestoffer eller flekker som avgir lys når de utsettes for bestemte bølgelengder.
- Krever et fluorescensmikroskop utstyrt med spesialiserte filtre og en lyskilde som sender ut riktig bølgelengde.
- Tillater visualisering av spesifikke strukturer eller molekyler i celler.
3. Fasekontrastmikroskopi :
- Bruker faseskift i lysbølger for å skape kontrast mellom ulike deler av prøven.
- Forbedrer synligheten til gjennomsiktige eller fargeløse gjenstander uten flekker.
4. Differensiell interferenskontrast (DIC) :
– En annen teknikk som bruker lysbølger til å skape kontrast ved å fremheve forskjeller i brytningsindeksen til ulike cellestrukturer.
5. Elektronmikroskopi :
– Bruker stråler av elektroner i stedet for lys for å oppnå mye høyere forstørrelser og oppløsning.
- Transmisjonselektronmikroskopi (TEM):Elektroner passerer gjennom prøven og produserer detaljerte indre strukturer.
- Skanneelektronmikroskopi (SEM):Elektroner skanner overflaten av prøven og lager 3D-bilder.
6. Skanneprobemikroskopi :
- Inkluderer teknikker som Atomic Force Microscopy (AFM) og Scanning Tunneling Microscopy (STM).
- Bruker en skarp sonde til å skanne overflaten av en prøve, og skaper et 3D-bilde på atomnivå.
Dette er noen grunnleggende teknikker innen mikroskopi, hver med sine egne fordeler og bruksområder. Valg av teknikk avhenger av det spesifikke forskningsspørsmålet og ønsket detaljnivå og informasjon.